• Lehet 6, 2024

Yanti? egy nagyon különleges lány utazik

Mielőtt Fabian és Nico szülők lettek volna, soha nem voltak egy helyen hosszú ideig. Az utazás az egyik volt. Először mindenki magukért, majd együtt. Úti céljuk nem 5 csillagos üdülőhely volt Törökországban vagy a Costa Bravában, hanem különösen azokon a helyeken, amelyek a saját komfortzónájukon kívül vannak, beleértve a veszélyes állatokat és a higiéniai problémákat. Amikor Nico teherbe esett, Fabian és ő csodálkozott azon, hogy vajon ez a fajta utazás lehetséges-e egy gyermekkel. Biztosak voltak, néhány biztonsági intézkedéssel, aminek működnie kellene. Nem tudták, hogy Yanti kromoszóma-anomáliával születne.

Részvétét a születésért

A könyvben "A különböző szemekkel, hogyan tanultam le a lányomtól, hogy újra megnézzük a világot" Fabian őszintén, őszintén leírja az első gondolatait a megvalósítás után: Yanti a Down-szindrómával rendelkezik. "Visszatekintve, örülök, hogy nem tudtuk ezt, mielőtt megszületett volna" - mondja ma. - Túl sokat aggódtunk. És még eléggé aggódtak még Yantis születése után is, mert a kezdetektől kezdve nehéz volt a légzés. Aztán jött a külső reakció. Tudom, hogy senki nem akarta, hogy kárt tegyünk, és nem akarok senkit hibáztatni, de még mindig nehéz volt, mert bébi voltunk, és csak néhány válaszolt gondtalan örömmel . " Így úgy döntöttek, hogy egy nagyon különleges születési bejelentést hoznak. A szuperhősben Yantot fényképezték, és egy humoros szöveget írtak: "Helló, a nevem Yanti, jobban ismert a szuperhős álnéven," Q90 "- Down Down-szindrómának is - a Wanderwoman és a Journeyman partnereivel együtt -, ami szintén az enyém. Mint "kromoszóma-személyzet", a szülők előítéletek, rabszolgaságok, és a spoilsport - a titkos fegyverem egy lenyűgöző mosoly, vigyázz, te gazemberek!



"Boldogok vagyunk ezzel a gyermekkel"

Ezzel a kártyával Fabian és Nico fontos üzenetet akartak küldeni a világnak: "Kromoszóma miatt elégedettek vagyunk ezzel a gyermekkel, nem kevésbé szeretjük a lányunkat!" Ettől a pillanattól kezdve gratulálok. - Az idegen mindig egyszer megijeszt, - mondja Fabian. "Azt hiszem, annyira segített a környezetünknek, hogy olyan egyértelműen elhelyeztük magunkat, hogy idegesek lettek, hogy valami rosszat mondanak, és attól a pillanattól kezdve mindenki boldog lehet velünk." Fabian tudja, hogy nem minden fogyatékossággal élő gyermek szülője következetesen kap ilyen pozitív reakciókat. Néhány anya és apa rossz dolgokat mondott neki. "Egy ilyen dolognak már nem kell ezeknek a napoknak" [1] vagy? Probléma megoldódott! Az ilyen emberek csak sok pénzt fizetnek a társadalomnak anélkül, hogy valaha is visszafizették volna? csak néhány mondat mondat, amit a szülőknek szembe kell nézniük.



A 21-es triszómiás gyermekek 90% -a megszakad

Fabian és Nico mélyebbre kezdtek Down-szindrómába. Sokat olvasnak, néha szörnyű dolgokat. „Egy nap különböző statisztikákat nézett, és most már tudom, hogy a méhben a 21-es triszómiával diagnosztizált gyermekek 90% -a megszakad Németországban, ami legálisan megengedett a születésükig." Közvetlenül utána Fabian talált egy másik statisztikát. "Egy amerikai tanulmány szerint a Down-szindrómás betegek 99% -a boldog, 97% -uk szeret önmagát, és nem akar Down-szindrómával élni, 96% -uk szerint jónak látszik." Összehasonlításképpen, az észak-amerikai lakosság mindössze 31% -a elégedett az életükkel. "Ez a két statisztika egymás mellett egyenesen paradox," mondja elgondolkodva Fabian. "Ez csak nem illik össze!"

"Tiszteletem a nő jogát a testéhez"

Bárki, aki úgy gondolja, hogy Fabian Sixtus Körner egy abortuszellenes, rossz. "Teljes mértékben tiszteletben tartom a nő jogát, hogy a testét választja" - mondja. "Nem értek egyet a fogyatékkal élő és a fogyatékkal élő gyermekek közötti jelenlegi jogi különbséggel." Általában hiányzik a német közvélemény pozitív példái a Down-szindrómás jó életről. "Az integráció nem olyan sikeres, mint más országokban, és sok dél-európai országban vagy Japánban, vannak olyan Down Down-szindrómás emberek is, akik egyetemi végzettséggel rendelkeznek, mert a kezdetektől eltérően kezelik őket." Számos németek úgy találja, hogy a befogadás szó nagyon jó, amíg a koncepciót ténylegesen nem valósítják meg saját környezetükben. Aztán hamar elkezdődik a félelem, hogy a saját vagy saját gyermeke érdekeit el lehet hagyni, még akkor is, ha figyelembe kell venni a fogyatékkal élők szükségleteit. "Ez szégyen" - teszi hozzá Fabian Sixtus Körner."Mert a különbözõ emberek hihetetlenül gazdagíthatják."



Yanti utazik

Fabian és Nico jó példát akartak állítani, és nem hagyhatták abba, hogy a Yanti-t a családjukban szokásos módon integrálják. Ez az utazást jelentette. "A szép dolog: senki sem akarta megállítani minket, az orvosok mindannyian jól beszéltek" - mondja Fabian. Szóval Nico és ő kereste a jó klinikákat, készenléti terveket készített, és a Karib-térség felé indult. "Akkor mi történt hihetetlenül: Yanti hatalmas lépéseket tett a fejlődésben, és a légzése stabilabbá vált a tengeren" - mondja Fabian.

Az utazást többet követték. "Nem gondolhatsz rá, mint hosszú távú nyaralást" - mondja Fabian. "Egészen normálisan dolgozunk, amikor úton vagyunk, és gyakran szoros határidők vannak, ami néha eléggé fárasztó és kalandos lehet a gyermekkel."

Ő és Nico sem teljesen félelem. "Természetesen a félelem ilyen szerepet tölt be velünk," mondja. "Nagy felelősségünk van, mint minden szülő, és természetesen komolyan vesszük őket, így soha nem utazunk anélkül, hogy pontosan tudnánk, hol vagyunk vészhelyzetben jó kezekben." Mindezek fontos gondolkodása, de a félelem soha nem szerezheti meg a felső kezét, és megállíthatja az életét.

"Csak hálás vagyok"

Fabian nem hiszi, hogy az emberek boldogabbak lennének, ha mindenki élne vele. Azt is tudja, hogy mennyire kiváltságos, hogy képes legyen elvégezni a munkáját a világ bármely pontjáról. Semmi misszionárius nincs a nyilatkozataiban. "A könyvvel nem akartam mindenkinek tanácsolni, hogy külföldre menjenek, és megmutassák gyermekeiknek a világot, ami nem annyira könnyű soknak, sőt nem mindenkinek" - mondja. "Azt hiszem, az üzenetem sokkal egyszerűbb, csak azt akartam elmondani a világnak

Nagyon sok. Boldogok vagyunk. Pontosan ezt a gyermeket, mint az.


"Különböző szemekkel - hogyan tanultam meg a lányomon keresztül, hogy lássam a világot" megjelent az ullstein Verlag.

Egy nagy könyv, hogy álmodjunk a távolba, gondolj és töltsd fel az elemeket.

Hoffnung auf Hilfe und Heilung – Das Phänomen Bruno Gröning (Lehet 2024).



Down-szindróma, utazás, családi vakáció